Medicina
Sono stati pubblicati su The Lancet i dati completi dello studio LIBERTY, condotto con Erenumab ( Aimovig ) nei pazienti con emicrania episodica che hanno provato e fallito da due a quattro precedenti ...
L'FDA ha approvato Cemiplimab-rwlc ( Libtayo ) per il trattamento endovenoso dei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanza ...
L’antidiabetico Dapagliflozin ( Forxiga ) è in grado di ridurre il rischio di ospedalizzazione e di mortalità per scompenso cardiaco nei pazienti con diabete mellito di tipo 2. Questo dato è emerso ...
L'anticoagulante Rivaroxaban ( Xarelto ) è stato approvato per un'altra indicazione: prevenzione a lungo termine dei principali eventi avversi cardiovascolari in persone con malattia coronarica e mala ...
I risultati intermedi aggiornati della fase 2 di TiNivo, uno studio multicentrico di fase 1b/2 riguardante Tivozanib orale ( Fotivda ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkp ...
Diversi antibiotici fluorochinolonici sono stati associati a relazioni avverse cardiache, portando al ritiro di alcuni di questi farmaci dal mercato. Effetti collaterali cardiaci come prolungamento d ...
La Commissione europea ha approvato un aggiornamento della scheda tecnica di Cosentyx, il cui principio attivo è Secukinumab. Cosentyx è il primo ed unico trattamento completamente umano che inibis ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rituximab ( Rituxan ) per il trattamento dei pazienti adulti con pemfigo vulgaris medio-grave, una rara malat ...
Il tempo mediano di sopravvivenza libero da metastasi per i pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione non-metastatico e aumentati livelli di antigene prostatico specifico ( PSA ), ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo a favore di Tagrisso ( Osimertinib ) per il trattamento di prima linea degli adult ...
La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Opdivo ( Nivolumab ) in monoterapia al dosaggio di 480 mg ogni quattro settimane, in infusione di 60 minuti, come opzione terapeutica nei pazienti con ...
Una revisione, da parte del Comitato di monitoraggio dei dati ( eDMC ), dei dati dello studio registrativo di fase 3 ECHO-301 / KEYNOTE-252 che stava valutando Epacadostat in combinazione con Pembroli ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Unione Europea ha espresso parere favorevole in relazione all’uso di Emicizumab ( Hemlibra ) per la profilassi di routine degli episodi di sanguinamento in person ...
E' stata autorizzata nell'Unione Europea l'immissione in commercio di Prevymis ( Letermovir ) per la profilassi della riattivazione della infezione da citomegalovirus ( CMV ) e della malattia da CMV, ...
I bambini nati da madri che hanno assunto Paracetamolo durante la gravidanza presentano una maggiore probabilità di ritardo del linguaggio. Queste le conclusioni di uno studio dell'Icahn School of M ...
