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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Isturisa ( Osilodrostat ) per gli adulti con malattia di Cushing che non possono sottoporsi a un intervento ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato che due pazienti sono deceduti e quattro sono stati ricoverati in ospedale dopo aver ricevuto trapianto di m ...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha avvisato il pubblico che i risultati di una sperimentazione clinica per la valutazione della sicurezza ha mostrato un possibile aumento del rischio di c ...


Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n ...


Loncastuximab tesirina è apparso efficace e sicuro per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario. Loncastuximab tesirina è un coniugato anticorpo-farmaco ...


Remdesivir, un farmaco antivirale sperimentale, ha prevenuto con successo la malattia dei macachi rhesus con sindrome respiratoria medio-orientale da coronavirus ( MERS-CoV ), secondo un nuovo studio ...


Sono stati presentati i risultati dello studio FIREFISH ( Parte 2 ). La sperimentazione registrativa ha valutato la sicurezza e l’efficacia del farmaco Risdiplam in 42 bambini di età compresa tra 1 e ...


Dati ampliati di uno studio clinico di fase 1/2 hanno mostrato che il trattamento con Repotrectinib, un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) sperimentale con una potente selettività contro i tumori ...


I dati sulla terapia genica PTC-AADC nei pazienti affetti da deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici ( deficit di AADC ) sono stati presentati al 48° Meeting annuale della Child Neurolo ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Fragmin ( Dalteparina sodica ) per ridurre la ricorrenza del tromboembolismo venoso ( TEV ) sintomatico nei pazienti pediatrici di età pari o super ...


In occasione del 61° Congresso annuale della American Society of Hematology ( ASH ) a Orlando ( Florida, USA ), sono stati presntati i risultati aggiornati relativi al Gruppo C dello studio clinico di ...


Ricerche scientifiche hanno dimostrato che la scarsa vocazione alla lettura potrebbe trasformarsi in un problema di salute pubblica. Una ricerca, coordinata da Jennifer Manly della Columbia Univer ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ), ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata nell'Unione Europea per Erveb ...


L'uso a lungo termine del Polisolfato di Pentosano sodico ( PPS ) è fortemente associato alla maculopatia da PPS con minaccia della vista. Il Polisolfato di Pentosano sodico era stato approvato da ...


I dati dello studio IXORA-R di fase 4 sono stati presentati al 5° Meeting Maui Derm NP + PA Fall. IXORA-R è il primo studio testa-a-testa ( H2H ) tra un inibitore IL-17A e un inibitore IL-23/p19; l'e ...