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Il trapianto di microbiota fecale assieme alla terapia anti-PD-1 potrebbe alterare il microbioma intestinale e superare la resistenza agli anticorpi monoclonali diretti contro PD-1 in alcuni pazienti ...


L'analisi finale dello studio di fase 3 TITAN ha dimostrato il vantaggio di sopravvivenza globale ( OS ) di Apalutamide ( Erleada ) più la terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in alcuni pazient ...


L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( food and Drug Administration ), ha emesso un avviso di sicurezza ( WARNING ) che avverte i pazienti e gli operatori sanitari di un aumento del rischio di grav ...


Dostarlimab è un inibitore di PD-1, in fase sperimentale, con risultati promettenti nei pazienti con tumori solidi fortemente pretrattati. Dostarlimab è in fase di studio nei tumori solidi con deficit ...


Al 23 dicembre 2020, sono state somministrate 1.893.360 prime dosi di vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 negli Stati Uniti e sono state presentate 4.393 ( 0.2% ) segnalazioni di eventi avversi dopo la s ...


L'anticorpo Donanemab anti-amiloide si è mostrato promettente nel trattamento della malattia di Alzheimer. Nell'ipotesi amiloide si ritiene che alti livelli di placche amiloidi siano associate alla ...


Due farmaci antinfiammatori, impiegati per trattare una serie di condizioni tra cui l'artrite reumatoide, possono ridurre il rischio di mortalità nei casi gravi di COVID-19. I due farmaci, Tocilizu ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Azacitidina compresse ( Onureg ) per il trattamento continuato dei pazienti con leucemia mieloide acuta che ...


Pembrolizumab ( Keytruda ) più Lenvatinib ( Lenvima ) ha migliorato gli esiti rispetto alla chemioterapia nelle donne con carcinoma dell'endometrio in fase avanzata. Le donne assegnate alla combina ...


La Commissione Europea ha approvato Phesgo, una combinazione a dose fissa di Perjeta e Herceptin con Ialuronidasi, somministrata mediante iniezione sottocutanea per il trattamento del carcinoma mammar ...


MHRA [ The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ] ha pubblicato una guida aggiornata per i Centri di vaccinazione COVID-19 sulla gestione dell'anafilassi, a seguito di due segnalazioni ...


Lo studio di fase 3, CheckMate -816, ha raggiunto un endpoint primario di risposta patologica completa ( pCR ) nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile. Nello studio, un num ...


Non è stato riscontrato alcun aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2 ( COVID-19 ) o di mortalità per qualsiasi causa tra i pazienti con osteoartrosi nelle cure primarie che ricevono farmaci an ...


Imfinzi ( Durvalumab ) è stato approvato negli Stati Uniti alla dose fissa di 1.500 mg ogni quattro settimane, nelle indicazioni approvate di carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) di sta ...


L'inibitore SGLT-2 Sotagliflozin ha ridotto i decessi per cause cardiovascolari, ricoveri ospedalieri e visite di cure urgenti, rispetto al placebo, senza grandi problemi di sicurezza. Sotagliflozi ...