Medicina
Tenendo conto dell’impossibilità di stabilire attraverso sperimentazioni cliniche la sicurezza e l’efficacia dell’Acido Obeticolico ( Ocaliva ) nei pazienti con colangite biliare primitiva ( PBC ) co ...
Sono stati annunciati dati positivi dallo studio clinico di fase 2 OCEAN(a)-DOSE, che ha valutato Olpasiran ( precedentemente noto come AMG 890 ) in 281 pazienti adulti con livelli di lipoproteina(a) ...
L'aggiunta di Ribociclib ( Kisqali ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha conferito un beneficio in termini di sopravvivenza di quasi 16 mesi come trattamento di prima linea per le donne in postmenopausa con ...
L'aggiunta di Tislelizumab alla chemioterapia ha esteso significativamente la sopravvivenza globale ( OS ) per i pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose in fase avanzata non-trattato in pre ...
Uno studio condotto tra gli operatori sanitari nel Regno Unito ha dimostrato che intervalli più lunghi tra le dosi di vaccino COVID-19 erano in grado di produrre livelli anticorpali più elevati. Un ...
Gli anziani presentano un rischio inferiore del 16% di sviluppare parkinsonismo dopo aver assunto statine per 6 anni rispetto a quelli che non assumevano questi farmaci, ampliamente impiegati come ipo ...
La polmonite correlata alla grave infezione da virus SARS-CoV2 è associata a trombosi venosa e arteriosa. Lo scopo di uno studio è stato quello di individuare un nuovo punteggio per la previsione d ...
Merck & Co ( MSD ) ha annunciato che interromperà lo studio di fase 3 KEYLYNK-010 che sta valutando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Olaparib ( Lynparza ), un ...
L’anticorpo monoclonale Sotrovimab ( Xevudy ), utilizzato nel trattamento dell'infezione da SARS-CoV-2, potrebbe causare mutazioni virali. Questo è un dato emerso in uno studio osservazionale su u ...
Evrysdi, il cui principio attivo è Risdiplam, è un nuovo trattamento efficace nelle tipologie più diffuse di atrofia muscolare spinale ( SMA ) di tipo 1, tipo 2 e tipo 3. L'atrofia muscolare spinal ...
Il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), il Comitato per la Farmacovigilanza dell'EMA ( European Medicines Agency ) sta valutando i casi segnalati di sanguinamento mestruale abbondante ...
Il PRAC ha raccomandato di modificare le informazioni sul prodotto per Vaxzevria e per il vaccino COVID-19 di Janssen per includere un'avvertenza per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone ...
L'Agenzia regolatoria EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea ( UE ) per Imcivree ( Setmelanotide ) per suppor ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) associato alla terapia endocrina ( Tamoxifene o inibitore dell'aromatasi ) per il trattamento adiuvante di pazienti adulte ...
Lo studio di fase 3 CheckMate -816 ha raggiunto l'endpoint primario di una migliore sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadi ...
