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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro al polmone non-a-piccol ...


I risultati di sicurezza e di efficacia finali dello studio registrativo di fase 3 di Comirnaty ( BNT162b2; vaccino Pfizer -BioNTech ), il candidato vaccino anti-COVID-19 basato sull'RNA messaggero ( ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Crysvita ( Burosumab-twza; Burosumab) per il trattamento dei pazienti di età pari o superiore a 2 anni con o ...


Belantamab mafodotin ( Blenrep ), un immunoconiugato diretto contro BCMA ( antigene di maturazione delle cellule B ), ha dimostrato un'attività da singolo agente clinicamente significativa nei pazient ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Azacitidina compresse ( Onureg ) per il trattamento continuato dei pazienti con leucemia mieloide acuta che ...


Pembrolizumab ( Keytruda ) più Lenvatinib ( Lenvima ) ha migliorato gli esiti rispetto alla chemioterapia nelle donne con carcinoma dell'endometrio in fase avanzata. Le donne assegnate alla combina ...


La Commissione Europea ha approvato Phesgo, una combinazione a dose fissa di Perjeta e Herceptin con Ialuronidasi, somministrata mediante iniezione sottocutanea per il trattamento del carcinoma mammar ...


MHRA [ The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ] ha pubblicato una guida aggiornata per i Centri di vaccinazione COVID-19 sulla gestione dell'anafilassi, a seguito di due segnalazioni ...


Lo studio di fase 3, CheckMate -816, ha raggiunto un endpoint primario di risposta patologica completa ( pCR ) nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile. Nello studio, un num ...


Non è stato riscontrato alcun aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2 ( COVID-19 ) o di mortalità per qualsiasi causa tra i pazienti con osteoartrosi nelle cure primarie che ricevono farmaci an ...


Imfinzi ( Durvalumab ) è stato approvato negli Stati Uniti alla dose fissa di 1.500 mg ogni quattro settimane, nelle indicazioni approvate di carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) di sta ...


L'inibitore SGLT-2 Sotagliflozin ha ridotto i decessi per cause cardiovascolari, ricoveri ospedalieri e visite di cure urgenti, rispetto al placebo, senza grandi problemi di sicurezza. Sotagliflozi ...


ViiV Healthcare ha annunciato che Cabotegravir iniettabile a lunga durata d'azione ha ottenuto la designazione di terapia fortemente innovativa ( BTD ) dalla Food and Drug Administration ( FDA ) statu ...


L'Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell' ...


Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega ...