Medicina
Aflibercept ( Eylea ) è un nuovo farmaco per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa, approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ).La dose raccomandat ...
Boehringer Ingelheim, la società che produce e commercializza Pradaxa ( Dabigatran etesilato ), ha confermato che circa 50 pazienti in tutto il mondo sarebbero morti a causa di sanguinamento in ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha informato il pubblico che Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus.L’FDA ( Food and Drug ...
Le donne che si sottopongono a stimolazione ovarica nell’ambito del programma di fecondazione in vitro sono ad aumentato rischio di tumori ovarici borderline.I tumori ovarici borderline in gener ...
Un Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato all’unaminità l’approvazione della combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe ( Vytorin; in Ital ...
Pradaxa ( Dabigatran Etexilato ), un anticoagulante prodotto da Boehringer Ingelheim, è stato approvato dall’FDA nell’ottobre 2010 per prevenire l’ictus e l’embolia sist ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync, un’associazione precostituita di Sitagliptin e Simvastatina. Si tratta della prima asso ...
Uno studio che stava valutando un farmaco sperimentale, Alpharadin, nei pazienti con metastasi ossee da tumore alla prostata, è stato interrotto precocemente dopo che i pazienti trattati hanno ...
La Commissione Europea ha approvato Zytiga ( Abiraterone ), un nuovo inibitore della biosintesi degli androgeni. Il farmaco, assunto per bocca una volta al giorno, trova indicazione nella terapia del ...
La Commissione europea ha approvato un nuovo antibiotico, Vibativ ( Telavancina ) per la terapia delle polmoniti nosocomiali causate da Staphylococcus aureus meticillino-resistente ( MRSA ).Telavancin ...
Il 29 giugno il Comitato consultivo per i farmaci oncologici della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato all'unanimità di raccomandare il ritiro dell’autorizzazione per Bevacizumab ( Avastin ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Firazyr ( Icatibant ), un farmaco per il trattamento in acuto per una rara malattia, angioedema ereditario.Ne ...
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide, non-asportabile chirurgicamente o ...
Il nuovo farmaco antidiabetico di Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e di AstraZeneca può provocare cancro alla vescica e al seno, secondo una relazione dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti.Nel corso ...
L’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso parere positivo ( 10 voti a 0 ) riguardo all’approvazione con procedura accelerata di Adcetris ( Brentuximab Ve ...
