Medicina
Un nuovo studio scandinavo ha confermato i dati precedenti che avevano mostrato tassi aumentati di trombosi venosa cerebrale e trombocitopenia dopo il vaccino COVID-19 di AstraZeneca. Lo studio ha ...
Per l'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ), le miocarditi / pericarditi sono potenzialmente collegate all'uso del vaccino anti-COVID-19 Nuvaxovid di Novavax. Nuvaxo ...
Uno studio condotto tra gli operatori sanitari nel Regno Unito ha dimostrato che intervalli più lunghi tra le dosi di vaccino COVID-19 erano in grado di produrre livelli anticorpali più elevati. Un ...
Il PRAC ha raccomandato di modificare le informazioni sul prodotto per Vaxzevria e per il vaccino COVID-19 di Janssen per includere un'avvertenza per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone ...
La variante SARS-CoV-2 Omicron è stata identificata per la prima volta nel novembre 2021 in Botswana e Sudafrica. Da allora si è diffusa in molti Paesi e si prevede che diventerà rapidamente la varian ...
Secondo uno studio, i pazienti con tumori ematologici sembrano più a rischio di forme gravi di COVID, rispetto agli individui sani e non sempre hanno ottenuto una protezione ottimale dalla vaccinazi ...
Pfizer e BioNTech hanno annunciato di aver presentato alla Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), i dati della sperimentazione di fase 2/3 del loro vaccino contro il C ...
BNT162b2 ( Pfizer ) è un vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) modificato a livello dei nucleosidi formulato con nanoparticelle lipidiche che codifica per la proteina spike a lunghezza intera del virus SA ...
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) [ European Medicines Agency ] ha stabilito che le persone che hanno precedentemente avuto la sindrome da aumentata permeabilità capillare non devono esse ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avvers ...
Il vaccino Ad26.COV2.S di Johnson & Johnson è somministrato una sola volta ( dose singola) ed è omologato per le persone a partire dai 18 anni di età. Il vettore è un adenovirus umano ( variante ...
L'Agenzia norvegese per i medicinali ( NoMA ) ha ricevuto diverse segnalazioni di eventi avversi che hanno colpito giovani vaccinati con sanguinamento sottocutaneo dopo la vaccinazione contro il virus ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il secondo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, riguardante i dati registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RNF ) fino ...
Al 23 dicembre 2020, sono state somministrate 1.893.360 prime dosi di vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 negli Stati Uniti e sono state presentate 4.393 ( 0.2% ) segnalazioni di eventi avversi dopo la s ...
I risultati di sicurezza e di efficacia finali dello studio registrativo di fase 3 di Comirnaty ( BNT162b2; vaccino Pfizer -BioNTech ), il candidato vaccino anti-COVID-19 basato sull'RNA messaggero ( ...
