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All’FDA ( Food and Drug Administration ) è giunta la segnalazione di ulteriori 2 casi ad esito fatale che hanno riguardato 2 donne che hanno fatto uso della pillola abortiva Mifepristone ( Mifeprex, R ...


I pazienti trattati con Macugen ( Pegaptanib ) possono andare incontro a gravi reazioni allergiche. Macugen è indicato nel trattamento della degenerazione maculare senile neovascolare ( forma umida ). ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso il ritorno sul mercato del farmaco Natalizumab ( Tysabri ), un anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla in forma recidivante. Tysabri era stato ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tum ...


Il 21 settembre 2006 l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha organizzato un Public Meeting per discutere sulla sicurezza di Trasylol ( Aprotinina ). All’incontro hanno preso parte rappresentanti del ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Exubera, la prima Insulina per via inalatoria. Exubera trova impiego nel trattamento del diabete di tipo 1 e di tipo 2 nei pazienti di età superiore ...


L’assunzione regolare di bevande analcoliche a base di cola sembra essere associata ad un più alto rischio di sviluppare osteoporosi. Lo studio condotto da Ricercatori della Tufts University di Boston ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo cerotto transdermico per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Il cerotto denominato Emsam ad applicazione giornaliera è a base ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo alla tossicità a livello epatico dell’antibiotico Ketek ( Telitromicina ). La Telitromicina è un chetolide derivato dall’Eritromicina, che ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego di Tamiflu ( Oseltamivir ) nella prevenzione dell’influenza nei bambini di età compresa tra 1 e 12 anni. Tamiflu era già stato approvato c ...


Biogen Idec ha informato gli HealthCare Professional che il farmaco Amevive ( Alefacept ), impiegato nel trattamento della psoriasi a placche cronica in fase grave, è controindicato nei pazienti infet ...


Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo alla sicurezza dell’Idrossiurea ( Hydrea, Droxia ). Hydrea è impiegato come farmaco antineoplastico, mentre Droxia è appr ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un vaccino per la prevenzione della gastroenterite da rotavirus nei neonati. Il vaccino, denominato RotaTeq, è prodotto da Merck & Co. RotaTeq è ...


Novartis ha informato gli HealthCare Professional riguardo a nuove avvertenze riportate nella scheda tecnica del farmaco antipsicotico Clozapina ( USA: Clozaril; Italia: Leponex ). I pazienti che assu ...


L’FDA ( Food and Administration ) ha inserito nella scheda tecnica dell’antidepressivo Cymbalta ( Duloxetina ) nuove precauzioni riguardo al possibile danno epatico. La Duloxetina trova indicazione ne ...