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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dal commercio dei medicinali contenenti Destropropossifene da solo o in associazione. Al termine di un riesame dei dati di sicure ...


L’EMEA ( European Medicines Agency ) è stata informata di studi che hanno evidenziato che il Clopidogrel può essere meno efficace nei pazienti che assumono inibitori di pompa protonica ( PPI ). Questo ...


Studi clinici hanno indicato che i tiazolidinedioni, Actos ( Pioglitazone ) e Avandia ( Rosiglitazone ), sono associati a un aumento del rischio di fratture; tuttavia questi studi avevano una potenza ...


Il Micofenolato mofetile ( CellCept ) è un immunosoppressore indicato, in associazione con Ciclosporina e corticosteroidi, nella profilassi del rigetto acuto in pazienti che ricevono un allotrapianto ...


Tarceva ( Erlotinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di almeno un precedente r ...


Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), gli antipsicotici atipici sono efficaci nel trattamento di alcuni disturbi psichiatrici nei pazienti in età pediatrica, ma sono associati a gravi rischi ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che nella scheda tecnica degli inibitori dei leucotrieni è stata inserita una nuova precauzione riguardo all’associazione con eventi neuropsichiatr ...


Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi.La psoriasi a placche è un disordine de ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Saphris ( Asenapina ) in compresse nel trattamento dei pazienti adulti affetti da schizofrenia o da disturbo bipolare di tipo I.Saphris appartiene a ...


L’esposizione durante la vita fetale al Valproato può avere come conseguenza un più basso quoziente intellettivo, rispetto ai bambini di madri trattate con altri farmaci antiepilettici.Lo studio è sta ...


Il rischio di suicidio associato ai farmaci antidepressivi è età-dipendente, ed interessa persone al di sotto di 25 anni.Nel 2005, l’FDA ( Food and Drug Administration ) impose un Black Box Warning ne ...


Uno studio ha confermato che i tiazolidinedioni, anche detti glitazoni, aumentano il rischio di fratture nei pazienti con diabete mellito di tipo 2.I tiazolidinedioni sono una classe di farmaci antidi ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta conducendo una revisione sulla sicurezza di Orlistat, un farmaco per ridurre il peso corporeo, che è venduto come farmaco da banco con il nome di Alli e come ...


Un nuovo studio ha mostrato che Vytorin non è migliore rispetto alle statine ad alto dosaggio.Vytorin ( in Italia: Inegy ) è una combinazione dell’inibitore dell’assorbimento del colesterolo Ezetimibe ...