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La Federal Trade Commission ( FTC ) ha annunciato la sua intenzione di perseguire i produttori di prodotti omeopatici da banco ( OTC; over-the-counter ) che non siano in grado di portare prove scienti ...


Ticagrelor ( Brilique; Brilinta ) non è migliore di Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con malattia vascolare periferica. Queste le conclusioni dello studio EUCLID ( Examining Use of Ticagrelor in P ...


L'abuso di sostanze, in particolare Cannabis e alcol, è associato a un aumentato rischio di schizofrenia. Diversi studi hanno esaminato se l'abuso di sostanze possa causare la schizofrenia. Tuttavi ...


Da uno studio è emerso che le persone che non dormono abbastanza possono consumare un extra di 385 calorie il giorno successivo. I risultati si basano su ricerche del King College di Londra. So ...


Uno studio di fase 3, KEYNOTE-045, che ha confrontato Pembrolizumab ( Keytruda ) alla chemioterapia nei pazienti con tumore uroteliale della vescica in fase avanzata, trattati in precedenza, ha incont ...


Gli studi hanno suggerito che il tratto falciforme elevi il rischio di rabdomiolisi da sforzo e di decesso. È stato condotto uno studio del tratto falciforme in relazione a questi risultati, control ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Obalon Balloon System, un palloncino intragastrico da ingoiare per la perdita di peso negli adulti con obesit ...


I pazienti con carcinoma a cellule renali, avanzato o metastatico, possono trarre beneficio dal trattamento di seconda linea con Cabozantinib ( Cabometyx ), rispetto a Everolimus ( Afinitor ). Caboz ...


Quasi l’80% dei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave ha risposto completamente o quasi completamente a un nuovo anticorpo monoclonale, Ixekizumab ( Taltz ), sulla base dei dati di tre s ...


La sclerosi multipla è una malattia infiammatoria, caratterizzata da perdita di mielina e disfunzione neuronale. Ricercatori della University of British Columbia a Vancouver e del Vancouver Coastal ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) in seguito a una procedura di riesame, ha adottato un parere positivo per il medicinale Sialanar, destinato ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato una opinione positiva per Eluxadolina ( Truberzi ), un farmaco sviluppato per la terapia della sindrome dell’intesti ...


Il 36% dei pazienti con Carcinoma del testa-collo in fase avanzata è vivo a 1 anno grazie al trattamento con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkpoint immunitario, rappresentando un deciso mig ...


L'Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibili nuove e importanti informazioni sui medicinali a base di Canagliflozin, Invokana ( Canagliflozin ) e Vokanamet ( Canagliflozin / Metformina ), e il r ...


Uno studio clinico di fase III che ha valutato Nivolumab ( Opdivo ) nel trattamento del tumore del rene ha mostrato un aumento della sopravvivenza di 5 mesi ( 27% ) rispetto allo standard di cura ( 25 ...


Roche ha annunciato che l’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) ha accettato la Marketing Authorisation Application ( MAA ) di Ocrevus ( Ocrelizumab ) per il trattamento della sclerosi mul ...


La sfingosina-1-fosfato ( S1P ) e i recettori S1P ( S1PR ) sono espressi in modo ubiquitario. Il loro ruolo nella patogenesi delle malattie autoimmuni non è ancora ben definito. Fingolimod ( FTY720 ...


E’stata riportata su JAMA ( Journal of American Medical Association ) una revisione di 4 grandi studi randomizzati ( UKPDS, ACCORD, ADVANCE, VADT ), effettuata per individuare dalle evidenze cliniche ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concesso a Venetoclax la designazione di farmaco orfano per il trattamento della leucemia mieloide acuta, la più comune forma di leucemia tra gli adulti. Venet ...


Uno studio ha indicato che le citochine interleuchina-1 ( IL-1 ) e interleuchina-17 ( IL-17 ), e il fattore di necrosi tumorale-alfa ( TNF-alfa ) sono coinvolti nella patogenesi del lupus eritematoso ...


Il Comitato europeo per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha emesso un parere positivo riguardo a Viekirax più Exviera, con o senza Ribavirina, per il trattamento della infezione cronica dell'epatit ...


Il New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha pubblicato due studi che hanno mostrato che le mutazioni inattivanti il gene ANGPTL44 ( gene codificante per la proteina simile ad angiopoietina-4 ) son ...


Sono disponibili nuove informazioni sulle terapie farmacologiche per il trattamento dell’asma. In particolare, è stato inserito il Fluticasone tra i corticosteroidi inalatori nella terapia di fondo, s ...


La combinazione di Sacubitril e di Valsartan, anche nota come Entresto, ha ridotto il tasso di riospedalizzazione a 30 giorni per insufficienza cardiaca del 38% in un'analisi dei dati dello studio PAR ...


Variazioni stagionali nell'attività di malattia sono state osservate nella sclerosi multipla, una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale ( CNS ). Queste osservazioni epidemiolo ...


I risultati dello studio di fase III coBRIM hanno mostrato un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza globale nei pazienti naive al trattamento con melanoma con mutazione BRAF ...


Un Panel di Esperti della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 10-4 a favore dell'approvazione del farmaco per Lesinurad ( Zurampic ) per il trattamento della iperuricemia associata alla got ...


Gli inibitori della pompa protonica ( PPI ), una classe di farmaci che trovano indicazione nel trattamento del reflusso acido e di altre condizioni gastrointestinali acido-correlate, può aumentare il ...


Il farmaco biologico Ustekinumab ( Stelara ) ha dimostrato di essere efficace nell'indurre una risposta clinica e di remissione nei pazienti con malattia di Crohn. Lo studio di fase III ha coinvol ...


Nel corso dell’European Cancer Congress a Vienna, sono stati presentati i risultati positivi di Atezolizumab, un anticorpo anti PD-L1, nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule, avanzat ...


I pazienti trattati con beta-bloccanti a dosaggi bassi dopo infarto acuto del miocardio sembrano presentare un tasso di sopravvivenza sostanzialmente uguale rispetto ai pazienti che assumono beta-bloc ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rexulti ( Brexpiprazolo ) per il trattamento degli adulti affetti da schizofrenia e come terapia aggiuntiva a ...


Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del ...


Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Farydak, destinato al tratt ...


In uno studio pubblicato su The Journal of Experimental Medicine, ricercatori che svolgono la propria attività presso il Research Institute Wihuri e l'Università di Helsinki, hanno riportato una scope ...


I pazienti obesi in trattamento con Warfarin ( Coumadin ) possono presentare un maggior rischio di sanguinamento rispetto a quelli di peso normale, secondo uno studio presentato all’Arteriosclerosis, ...


Il Panel degli Esperti dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha raccomandato l’approvazione di otto farmaci, tra cui quattro nuove indicazioni per il trattamento dei tumori. Repatha ( Evolocumab ) ...


Il Tiotropio bromuro ( Spiriva ), soluzione per inalazione mediante l'inalatore Respimat Soft Mist, è un anticolinergico a lunga durata d'azione approvato nell'Unione Europea ( UE ) per il trattamento ...


L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha informato gli operatori sanitari su problemi di sicurezza riguardanti Pomalidomide ( Imnovid ) e i nuovi rischi: grave epatotossicità, malattia polmonare int ...


Il diabete mellito è risultato associato a tumore al seno in stadio avanzato in uno studio basato sulla popolazione di donne canadesi. Secondo gli Autori, i risultati stanno ad indicare che le donn ...


Le persone che assumono più di 800 mg di Calcio al giorno presentano una probabilità quasi doppia di avere diagnosi di degenerazione maculare correlata all'età ( AMD ). Secondo l'American Academy o ...


Il Comitato di valutazione dei rischi ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che i pazienti che assumono espettoranti contenenti Ambroxolo o Bromexina possono andare incontro a ...


I pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno esaurito le opzioni terapeutiche hanno una speranza di vita di pochi mesi. Il trattamento, pertanto, si basa sulla terapia di supporto senza ...


Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere favorevole all’approvazione della Dalbavancina ( Xydalba ), al dosaggio di 500 mg, nel ...


Sono stati pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ), i risultati presentati a S. Francisco durante il 56° Meeting dell’American Society for Hematology ( ASH ) dello studio di fase 1 ...


L’European Medicines Agency ( EMA ) ha raccomandato Holoclar, il primo prodotto medicinale di terapia avanzata ( ATMP ) a base di cellule staminali, per l’approvazione nella Unione Europea. Holocla ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Akynzeo per alleviare la nausea e il vomito nei pazienti con cancro che sono sottoposti a chemioterapia. Akynzeo è una combinazione fissa compos ...


Il diabete di lunga durata può essere associato a un aumentato rischio di glaucoma. Dei 47 studi che hanno riguardato 2.981.342 pazienti provenienti da 16 Paesi, 29 studi hanno esaminato l'associaz ...


L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha garantito lo stato di revisione prioritaria a Blinatumomab, un farmaco sperimentale destinato al trattamento degli adulti con leucemia li ...


Il Comitato per i medicinali orfani ( COMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha concesso la designazione di farmaco orfano a Oxabact per il trattamento della sindrome dell'intestino cort ...