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Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del ...


Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Farydak, destinato al tratt ...


In uno studio pubblicato su The Journal of Experimental Medicine, ricercatori che svolgono la propria attività presso il Research Institute Wihuri e l'Università di Helsinki, hanno riportato una scope ...


I pazienti obesi in trattamento con Warfarin ( Coumadin ) possono presentare un maggior rischio di sanguinamento rispetto a quelli di peso normale, secondo uno studio presentato all’Arteriosclerosis, ...


Il Panel degli Esperti dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha raccomandato l’approvazione di otto farmaci, tra cui quattro nuove indicazioni per il trattamento dei tumori. Repatha ( Evolocumab ) ...


Il Tiotropio bromuro ( Spiriva ), soluzione per inalazione mediante l'inalatore Respimat Soft Mist, è un anticolinergico a lunga durata d'azione approvato nell'Unione Europea ( UE ) per il trattamento ...


L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha informato gli operatori sanitari su problemi di sicurezza riguardanti Pomalidomide ( Imnovid ) e i nuovi rischi: grave epatotossicità, malattia polmonare int ...


Il diabete mellito è risultato associato a tumore al seno in stadio avanzato in uno studio basato sulla popolazione di donne canadesi. Secondo gli Autori, i risultati stanno ad indicare che le donn ...


Le persone che assumono più di 800 mg di Calcio al giorno presentano una probabilità quasi doppia di avere diagnosi di degenerazione maculare correlata all'età ( AMD ). Secondo l'American Academy o ...


Il Comitato di valutazione dei rischi ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che i pazienti che assumono espettoranti contenenti Ambroxolo o Bromexina possono andare incontro a ...


I pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno esaurito le opzioni terapeutiche hanno una speranza di vita di pochi mesi. Il trattamento, pertanto, si basa sulla terapia di supporto senza ...


Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere favorevole all’approvazione della Dalbavancina ( Xydalba ), al dosaggio di 500 mg, nel ...


Sono stati pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ), i risultati presentati a S. Francisco durante il 56° Meeting dell’American Society for Hematology ( ASH ) dello studio di fase 1 ...


L’European Medicines Agency ( EMA ) ha raccomandato Holoclar, il primo prodotto medicinale di terapia avanzata ( ATMP ) a base di cellule staminali, per l’approvazione nella Unione Europea. Holocla ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Akynzeo per alleviare la nausea e il vomito nei pazienti con cancro che sono sottoposti a chemioterapia. Akynzeo è una combinazione fissa compos ...