Medicina
E' stato tenuto un incontro del Comitato di Esperti di NDAC ( Non-prescription Drug Advisory Committee ), promosso dall'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ), per ...
Evrysdi, il cui principio attivo è Risdiplam, è un nuovo trattamento efficace nelle tipologie più diffuse di atrofia muscolare spinale ( SMA ) di tipo 1, tipo 2 e tipo 3. L'atrofia muscolare spinal ...
Il vaccino Ad26.COV2.S di Johnson & Johnson è somministrato una sola volta ( dose singola) ed è omologato per le persone a partire dai 18 anni di età. Il vettore è un adenovirus umano ( variante ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il secondo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, riguardante i dati registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RNF ) fino ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione a Margenza ( Margetuximab-cmkb; Margetuximab ) in combinazione con la chemioterapia ( Capecitab ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Unione Europea ha espresso parere favorevole in relazione all’uso di Emicizumab ( Hemlibra ) per la profilassi di routine degli episodi di sanguinamento in person ...
L’encefalite virale da zecche ( tick-borne encephalitis - TBE ) è una malattia infettiva virale che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare sintomi neurologici prolungati e, in alcuni casi, ...
Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere favorevole all’approvazione della Dalbavancina ( Xydalba ), al dosaggio di 500 mg, nel ...
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha garantito lo stato di revisione prioritaria a Blinatumomab, un farmaco sperimentale destinato al trattamento degli adulti con leucemia li ...
La Lorcaserina ( Belviq ) è un nuovo farmaco anti-obesità recentemente approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) negli Stati Uniti. E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-an ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync, un’associazione precostituita di Sitagliptin e Simvastatina. Si tratta della prima asso ...
Uno studio clinico, denominato BLOOM ( Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management ), ha dimostrato che Lorcaserina, un antagonista dei recettori serotoninergici 2C, r ...
La Desloratadina ( Neoclarityn ) ha come indicazione il sollievo sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria idiopatica cronica nei pazienti di età maggiore di 12 anni; agisce come un antagoni ...
Su 6.6 milioni di dosi del vaccino H1N1, somministrato alla popolazione canadese ci sono state 36 gravi reazioni avverse.La maggior parte delle reazioni allergiche sono comparse entro pochi minuti dal ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento del glioblastoma multiforme in progressione, nonostante la terapia standard.Il glioblastoma multiforme è un ...
